(от 1-го лица)

Утро. Мы просыпаемся, точно зная, что впереди есть путь.

У нашего ребенка - острый миелобластный лейкоз со специфическим строением раковых клеток (моносомия 7) – тяжелая форма рака крови, при которой единственный шанс на выздоровление дает аллогенная ТКМ (трансплантация донорского костного мозга). При этом ТКМ важно провести сразу же после достижения полной ремиссии.

После 2-го блока химии у Катюшки, хоть и с небольшой задержкой, но ремиссия установилась. Неделя напряженных переговоров закончилась получением официального разрешения Минздрава Украины на продолжение лечения в киевском ОХМАТДЕТе.

Утром 25 сентября Катя с мамой сойдут с поезда Киев-Донецк, мы привезем их в клинику, киевские врачи проведут полное обследование, чтобы самим оценить состояние пациентки, и начнут лечение.

Учитывая чуть задержавшуюся ремиссию и еще некоторые особенности Катиных клеток крови, уже принято решение, для большей надежности, до ТКМ провести еще один блок химиотерапии под названием FLAG. Блок FLAG очень мощный (сильнее – только мегадозка, которая проводится непосредственно перед пересадкой донорских клеток), он должен закрепить ремиссию и тем самым повысить эффективность ТКМ.

ОХМАТДЕТ достаточно хорошо обеспечен лекарственными препаратами – примерно на 70%. Нам нужно будет докупать только недостающие препараты, а также оплачивать дополнительную проверку донорской крови, которой и на период FLAG, и ТКМ нужно очень много.

По опыту других семей, которые уже проходили аналогичное лечение в этом году, на все это уходит около 100 тыс. грн.

Особенность в том, что деньги обычно нужны «на сейчас».

Берут утром кровь на анализ – в обед говорят: «Ищите доноров! Завтра утром они уже должны сдать кровь, а вы – оплатить ее проверку. Не обеспечите проверенную донорскую кровь – с вашим ребенком беда будет». И надо быстро звонить – приглашать – проверять – оплачивать.

…или…

«Сколько-сколько температура? Быстро – анализы. У ребенка инфекция, лекарства, которые мы даем, не действуют. В таких случаях помогает такое-то лекарство, но его у нас нет. Привезите его, как можно быстрее! Иначе беда будет». И надо быстро звонить – искать – оплачивать – привозить.

Почти все – так: быстро, срочно, прямо сейчас.

И не врачи виноваты, будто требуют слишком сложного. Болезнь такая. И правила борьбы с ней таковы.

«Плановые» препараты в отделении есть, а если что-то идет не по плану – сразу SOS  все силы на спасение ситуации.

Вот для чего нам нужны эти 100 тыс. грн.

Если у Кати будут деньги, доноры (1 группа крови), помощники – у нее будет шанс выздороветь. Шанс пройти тяжелейшее лечение (трансплантацию костного мозга), восстановиться, и даже если сорвется в тяжелую инфекцию –  шанс ее удержать и вытянуть назад. Сложный путь. Но сегодня мы уже знаем, что он перед нами открыт, и надо идти.

Если вы можете что-то сделать, чтобы помочь собрать деньги и собрать базу доноров для Кати – сделайте это сейчас. 

Если можете позвать своих друзей присоединиться к нам – сделайте это сейчас.

Наш отчет о сборах и тратах – здесь.

Группа ВКонтакте, где можно поддержать Катю и посмотреть текущие новости – здесь.

Дневник, в котором мы с Катей пишем по ходу лечения – здесь.

Реквизиты, по которым можно перевести помощь – здесь (назначение платежа – «благотворительная помощь на программу «Взрослые дети»).

ваша Мария Айлен (сестра Кати) 

067-628-22-11, mariya.aylen@gmail.com